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Viernes, 20 de Octubre de 2017 Actualizado a las 14:05

elEconomista.es

COMUNICADO: Los clientes de Merck cada vez más cerca de la comercialización de productos de terapia de genes

- La fábrica de la compañía en Carlsbad (Estados Unidos) pasa las inspecciones de la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) - Reafirma sus capacidades como fabricante comercial de productos de terapia viral y de genes

elEconomista.es

La III CMMSV analiza el impacto del genoma y tecnologías como Blockchain en los seguros personales

Los retos de la longevidad, el impacto del genoma humano y la introducción de nuevas tecnologías como Blockchain serán los principales protagonistas en la tercera edición de la Cumbre Mediterránea Mediación y Seguro de Vida (CMMSV) que tendrá lugar en Feria de Valencia el próximo 26 de octubre.

EcoDiario

Las infecciones por el genotipo 16 del virus del papiloma pueden plantear un riesgo variable de cáncer

El genotipo 16 del virus del papiloma humano (VPH-16) representa aproximadamente la mitad de todos los cánceres cervicales, pero investigadores informan en un artículo que se publica este jueves en la revista 'Cell' han descubierto que no todas las infecciones son iguales. Un análisis del genoma de este virus de 5.570 muestras de células y tejidos humanos reveló que el virus en realidad consiste en miles de genomas únicos, de tal manera que las mujeres infectadas que viven en la misma región a menudo tienen diferentes secuencias de HPV16 y riesgos variables para el cáncer.

EcoDiario

Navarra, pionera en integrar el análisis del genoma humano en la atención sanitaria pública con el proyecto NAGEN 1000

El Complejo Hospitalario de Navarra (CHN) ha acogido este lunes la presentación de 'NAGEN: Proyecto Genoma 1000 Navarra' (NAGEN 1000), una iniciativa liderada por el centro de investigación biomédica Navarrabiomed, que tiene como objetivo trasladar el uso de la tecnología más vanguardista de análisis de genoma humano completo a la red sanitaria pública de Navarra.

elEconomista.es

La III CMMSV analiza el impacto de la investigación del genoma en los seguros de personas

Los avances en la investigación del genoma humano tendrán un impacto considerable en la calidad de vida y en el futuro de la sociedad.

EcoDiario

Científicos hallan pruebas de que los perros también se adaptaron a la malaria en África

Una vez domesticados, los perros se extendieron por todo el mundo donde los seres humanos emigraron y se establecieron. "Recientemente, hemos demostrado la primera evidencia de que los perros pueden experimentar adaptaciones similares a los humanos, usando los mismos genes para vivir en las altas altitudes del Tíbet", apunta el doctor Ya-ping Zhang, del Instituto de Zoología Kunming y la Academia China de Ciencias.

elEconomistaAmerica.com

Uruguay produce enzimas de reparación de ADN de forma económica tras un hallazgo

Montevideo, 13 oct (EFE).- La Universidad de la República anunció hoy estar produciendo fotoliasas, unas enzimas de reparación del ADN, de "una forma muy económica y eficiente" y que podría ser usada para en cosméticos y farmacéuticos, gracias a un hallazgo en la Antártida.

EcoDiario

Nace un tercer 'bebé medicamento' en Andalucía para ayudar a curar a su hermano

El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha acogido este miércoles el nacimiento del tercer bebé que nace en la sanidad pública andaluza libre de una enfermedad genética hereditaria y compatible cien por cien desde el punto de vista inmunológico con su hermano, afectado de una grave enfermedad hematológica.

elEconomista.es

Especialista aconseja a familiares de pacientes de cáncer de mama realizarse test genéticos para prevenir su aparición

A través de la realización de test genéticos es posible detectar la presencia de mutaciones en ciertos genes relacionados con el cáncer de mama, por ello se recomienda a los familiares de estos pacientes que "se realicen esta prueba para determinar si son portadores de la misma mutación y, en su caso, tomen las medidas preventivas oportunas", según el director de genética de Synlab, Luis Izquierdo.

EcoDiario

Investigadores españoles descubren seis nuevas variantes genéticas asociadas a la celiaquía

Un equipo de científicos del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid y el CSIC, la Universidad del País Vasco (UPV) y del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid ha descubierto la implicación de diversas variantes de los genes de la IL-15 y de su receptor IL-15Ra en la enfermedad celiaca (EC).

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